Autorizado

Product identification

Nombre del medicamento:
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Solution pour perfusion
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Oplossing voor infusie
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Infusionslösung
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Solución para infusión

Product details

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    240.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    126.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Concentrado para solución para perfusión
Withdrawal period by route of administration:
  • Solución para infusión
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA12AX
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bélgica
Descripción del empaquetado:

Additional information

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Alfasan Nederland B.V.
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V660952
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0352/002/DC
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documents

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 6/02/2023
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Publicado el: 6/02/2023
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Prospecto

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Publicado el: 6/02/2023
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German (PDF)
Publicado el: 6/02/2023
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English (PDF)
Publicado el: 25/04/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000091895