Produktidentifikation
Arzneimittel:
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Solution pour perfusion
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Oplossing voor infusie
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Infusionslösung
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
Milchno withdrawal periodzero hours
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan Nederland B.V.
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsnummer:
- BE-V660952
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0352/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
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Veröffentlicht am: 9/12/2025
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Veröffentlicht am: 9/12/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 6/01/2026
Etikettierung
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