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Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
  • BENZYLPENICILLIN
  • NAFCILINS
  • DIHIDROSTREPTOMICINS
  • Valid
Disponível nestes países:
  • República Checa

Product identification

Nome do medicamento:
Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
Substância ativa:
Espécies alvo:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51RC22
Número da autorização:
  • 96/251/92-C
Número de identificação do produto:
  • 91e44e1b-57d0-4b31-96c2-9d5ab8d0dc8c
Número de identificação permanente:
  • 600000064698

Product details

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Via de administração:
  • Via intramamária
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Intervalo de segurança:
  • Cattle (cow)
    Meat and offal
    7
    dia
    Milk
    108
    hora
Descrição da embalagem:
Dosagem / Composição:
  • 169.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplicador
  • 100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplicador
  • 100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplicador

Availability

Disponível nestes países:
  • República Checa
Data de alteração da disponibilidade:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.

Authorisation details

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • República Checa
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Documents

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Rotulagem (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000064698