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Non autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
  • Disponibile solo in English
    169.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        108
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC22
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/251/92-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 26/10/2022

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 26/10/2022