600000060313

T 61 vet injektioneste, liuos

Mebezonium iodide
Embutramide
Tetracaine hydrochloride

Autorizado

Product identification

Nome do medicamento:

T 61 vet injektioneste, liuos

Substância ativa:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intravenosa
Via intrapulmonar
Via intracardíaca

Product details

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

50.00

milligram(s)

/

1.00

mililitro(s)
Disponível apenas em English

200.00

milligram(s)

/

1.00

mililitro(s)
Disponível apenas em English

5.00

milligram(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Withdrawal period by route of administration:

Via intravenosa
- Horse
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
    
    Ei saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
- Dog
- Cattle
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
    
    Ei saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
- Pig
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
    
    Ei saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
Via intrapulmonar
- Hamster
- Rabbit
- Cat
- Dog
- Guinea pig
- Mink
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
    
    Ei saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
Via intracardíaca
- Dog

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QN51AX50

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Finlândia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Finnish

Additional information

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English Italian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

8/05/2000

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Intervet International GmbH

Autoridade responsável:

FIMEA

Número da autorização:

15375

Data de alteração do estado de autorização:

8/05/2000

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 27/01/2022

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