Product identification
Denominazione del medicinale:
T 61 vet injektioneste, liuos
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cane
-
bovini
-
Suino
-
criceto
-
Coniglio
-
Gatto
-
porcellino d'India
-
Visone
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intrabronchiale
-
Uso intracardiaco
Product details
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
non applicabileno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Cane
-
bovini
-
non applicabileno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Suino
-
non applicabileno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
Uso intrabronchiale
-
criceto
-
Coniglio
-
Gatto
-
Cane
-
porcellino d'India
-
Visone
-
non applicabileno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
Uso intracardiaco
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN51AX50
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Finnish
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
Numero di autorizzazione:
- 15375
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Finnish (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2024
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Finnish (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2024