Product identification
Medicine name:
T 61 vet injektioneste, liuos
Active substance:
- Mebezonium iodide
- Embutramide
- Tetracaine hydrochloride
Target species:
-
Horse
-
Dog
-
Cattle
-
Pig
-
Hamster
-
Rabbit
-
Cat
-
Guinea pig
-
Mink
Route of administration:
-
Intravenous use
-
Intrapulmonary use
-
Intracardiac use
Product details
Active substance and strength:
-
Mebezonium iodide50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Embutramide200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Tetracaine hydrochloride5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Solution for injection
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Horse
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
- Dog
- Cattle
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
- Pig
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Intrapulmonary use
- Hamster
- Rabbit
- Cat
- Dog
- Guinea pig
- Mink
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Intracardiac use
- Dog
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QN51AX50
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Package description:
- Available only in Finnish
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Full application (Article 12(3) of Directive No 2001/82/EC)
Manufacturing sites for batch release:
- Intervet International GmbH
Authorisation number:
- 15375
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Summary of Product Characteristics
This document does not exist in this language (English). You can find it in another language below.
Finnish (PDF)
Published on: 27/01/2022
Package Leaflet
This document does not exist in this language (English). You can find it in another language below.
Finnish (PDF)
Published on: 27/01/2022