Compare
M+Pac
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemanha
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Grécia
  • Espanha
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Luxemburgo
  • Lituânia
  • Polónia
  • Portugal
  • Suécia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Hungria

Product identification

Nome do medicamento:
M+PAC
M+Pac
Substância ativa:
Espécies alvo:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB13
Número da autorização:
  • R706/02 DGV
Número de identificação do produto:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Número de identificação permanente:
  • 600000041718

Product details

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Via de administração:
  • Via intramuscular
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança:
  • Pig
    Meat and offal
    0
    dia
Descrição da embalagem:
Dosagem / Composição:
  • 1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)

Availability

Disponível nestes países:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemanha
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Grécia
  • Espanha
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Luxemburgo
  • Lituânia
  • Polónia
  • Portugal
  • Suécia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Disponível apenas em English français svenska norsk
  • Hungria
Data de alteração da disponibilidade:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Authorisation details

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • HU/V/0140/001/MR
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Portugal
Autoridade responsável:
  • DGAV
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • MSD Animal Health Lda.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Hungria
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em English français svenska norsk
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Documents

Combined File of all Documents (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041718