Autorizado

Product identification

Nombre del medicamento:
M+PAC
M+Pac
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Product details

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.47
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AB13
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Portugal
Descripción del empaquetado:

Additional information

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • R706/02 DGV
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Hungría
Número de procedimiento:
  • HU/V/0140/001/MR
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Alemania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Polonia
  • Portugal
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

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Portuguese (PDF)
Publicado el: 20/06/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041718