Autorisert

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
M+PAC
M+Pac
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    1.47
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB13
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • MSD Animal Health Lda.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • R706/02 DGV
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • HU
Prosedyrenummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • DE
  • EL
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • PL
  • PT
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 13/11/2024
Nedlasting
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041718