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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000041718
Non autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
M+PAC
M+Pac
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB13
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Retiré
Autorisé en:
  • Portugal
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • MSD Animal Health Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • R706/02 DGV
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Hongrie
Numéro de procédure:
  • HU/V/0140/001

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 22/08/2025
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Portuguese (PDF)
Publié le: 22/08/2025
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