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B. Braun Vet Care Hartmann’s Lactated Ringers Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat

Autorizado
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium (S)-lactate solution
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
B. Braun Vet Care Hartmann’s Lactated Ringers Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.27
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.24
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05BB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • B. Braun Melsungen AG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 3518
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0153/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • França
  • Alemanha
  • Irlanda
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Polish (PDF)
Publicado em: 23/07/2026
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Package Leaflet

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Polish (PDF)
Publicado em: 23/07/2026
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Labelling

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Polish (PDF)
Publicado em: 23/07/2026
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Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 25/03/2026
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eu-PUAR-esv0153001-mrp-lactate-ringervet-solution-for-infusion-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 22/10/2025
Updated on: 25/03/2026
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