Płyn Ringera z mleczanami B. Braun Vet Care 6,00 mg/ml + 0,40 mg/ml + 0,204 mg/ml (w postaci wapnia chlorku dwuwodnego) (co odpowiada 0,270 mg/ml wapnia chlorku dwuwodnego) + 3,12 mg/ml (w postaci roztworu wodnego sodu mleczanu 50% w/v) (co odpowiada 6,24 mg/ml roztworu sodu (S)-mleczanu) Roztwór do infuzji
Płyn Ringera z mleczanami B. Braun Vet Care 6,00 mg/ml + 0,40 mg/ml + 0,204 mg/ml (w postaci wapnia chlorku dwuwodnego) (co odpowiada 0,270 mg/ml wapnia chlorku dwuwodnego) + 3,12 mg/ml (w postaci roztworu wodnego sodu mleczanu 50% w/v) (co odpowiada 6,24 mg/ml roztworu sodu (S)-mleczanu) Roztwór do infuzji
Dopuszczony
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Calcium chloride dihydrate
- Sodium (S)-lactate solution
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Płyn Ringera z mleczanami B. Braun Vet Care 6,00 mg/ml + 0,40 mg/ml + 0,204 mg/ml (w postaci wapnia chlorku dwuwodnego) (co odpowiada 0,270 mg/ml wapnia chlorku dwuwodnego) + 3,12 mg/ml (w postaci roztworu wodnego sodu mleczanu 50% w/v) (co odpowiada 6,24 mg/ml roztworu sodu (S)-mleczanu) Roztwór do infuzji
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB05BB01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- B. Braun Melsungen AG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
- B. Braun Melsungen AG
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 3518
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- ES/V/0153/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 23/07/2026
Ulotka dla pacjenta
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 23/07/2026
oznakowanie opakowań
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 23/07/2026
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 25/03/2026
eu-PUAR-esv0153001-mrp-lactate-ringervet-solution-for-infusion-en.pdf
angielski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 22/10/2025
Updated on: 25/03/2026