NEMICINA 500.000 UI/g pó para administração na água de bebida ou no leite
NEMICINA 500.000 UI/g pó para administração na água de bebida ou no leite
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NEMICINA 500.000 UI/g pó para administração na água de bebida ou no leite
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
-
Alimento medicamentoso sólido
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês500000.00/unidade(s) internacionais1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal14dia
-
-
Pig
-
Meat and offal14dia
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
-
Turkey
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
-
Turkey
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal14dia
-
-
Chicken (layer hen)
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
-
Chicken (layer hen)
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
-
-
Alimento medicamentoso sólido
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal14dia
-
-
Pig
-
Meat and offal14dia
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
-
Turkey
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
-
Turkey
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal14dia
-
-
Chicken (layer hen)
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
-
Chicken (layer hen)
-
Meat and offal7dia
-
Eggs0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA07AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- S P Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 1728/01/25/DFVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0436/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bulgária
-
Chipre
-
Hungria
-
Malta
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 13/05/2026
inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
Summary of Product Characteristics
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inglês (PDF)
Publicado em: 20/04/2026
Package Leaflet
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inglês (PDF)
Publicado em: 20/04/2026
eu-PUAR-esv0436001-dcp-nemicina-500.000-iu-g-powder-for-use-in-drinking-water-milk-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 29/09/2025