NEMICINA 500.000 IU/g powder for use in drinking water/milk
NEMICINA 500.000 IU/g powder for use in drinking water/milk
Autorisé
- NEOMYCIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NEMICINA 500.000 IU/g powder for use in drinking water/milk
NEMICINA 500.000 UI/g pó para administração na água de bebida ou no leite
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
-
Poulet (poulet de chair)
-
Dinde
-
Mouton (agneau)
-
Poulet (poule pondeuse
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats14day
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats7day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Œufs0day
-
-
Dinde
-
Viande et abats7day
-
-
Dinde
-
Œufs0day
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats14day
-
-
Poulet (poule pondeuse
-
Viande et abats7day
-
-
Poulet (poule pondeuse
-
Œufs0day
-
-
-
Administration dans l'alimentation
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats14day
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats7day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Œufs0day
-
-
Dinde
-
Viande et abats7day
-
-
Dinde
-
Œufs0day
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats14day
-
-
Poulet (poule pondeuse
-
Viande et abats7day
-
-
Poulet (poule pondeuse
-
Œufs0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Demande complète - substance active connue (article 8 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- S P Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 1728/01/25/DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0436/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Hongrie
-
Malte
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/07/2025
Portuguese (PDF)
Publié le: 24/07/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/07/2025
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Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 29/09/2025