Veterinary Medicines

Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat

Autorizado
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
STEROFUNDIN ISO VETERINAIRE B. BRAUN SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS EQUINS OVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.67
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.27
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.37
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.20
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.30
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.80
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05BB01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • B. Braun Melsungen AG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/5584955 1/2025
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0193/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • França
  • Irlanda
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 9/10/2025

Resumo das características do medicamento

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francês (PDF)
Publicado em: 13/10/2025