Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Autorizado
- L-Malic acid
- Sodium acetate trihydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
STEROFUNDIN ISO VETERINAIRE B. BRAUN SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS EQUINS OVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês0.67/grama(s)1000.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês3.27/grama(s)1000.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.37/grama(s)1000.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.20/grama(s)1000.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.30/grama(s)1000.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês6.80/grama(s)1000.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Goat
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Horse
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB05BB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- B. Braun Melsungen AG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
- B. Braun Melsungen AG
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/5584955 1/2025
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0193/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
França
-
Irlanda
-
Itália
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Espanha
-
Suécia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 9/10/2025
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 13/10/2025