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STEROFUNDIN ISO VETERINAIRE B. BRAUN SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS EQUINS OVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Autorisé
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
STEROFUNDIN ISO VETERINAIRE B. BRAUN SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS EQUINS OVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.67
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.27
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.37
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.20
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.80
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • B. Braun Melsungen AG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5584955 1/2025
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0193/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Danemark
  • France
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Suède

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 13/03/2026
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 13/03/2026
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 13/03/2026
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2402582-paren-20250429.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 18/03/2026
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