Fluboral 200 mg/ml, suspension for use in drinking water for pigs and chickens

Autorizado

Flubendazole

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

Fluboral 200 mg/ml, suspension for use in drinking water for pigs and chickens

Fluboral 200 mg/ml suspension til anvendelse i drikkevand

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

200.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Suspensão para administração na água de bebida

Intervalo de Segurança por via de administração:

Administração na água de bebida
- Chicken
  - Eggs
    
    0
    
    dia
  - Meat and offal
    
    2
    
    dia
- Pig
  - Meat and offal
    
    4
    
    dia
    
    1 mg / kg for 5 days.
  - Meat and offal
    
    5
    
    dia
    
    2.5 mg / kg for 2 days.

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QP52AC12

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Dinamarca

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Dechra Regulatory B.V.

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

27/01/2023

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Genera d.d.

Autoridade responsável:

Danish Medicines Agency

Número da autorização:

67072

Data de alteração do estado de autorização:

27/01/2023

Estado-Membro de referência:

Irlanda

Número de procedimento:

IE/V/0664/001

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
Croácia
Dinamarca
França
Alemanha
Itália
Países Baixos
Polónia
Portugal
Eslovénia
Espanha
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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