Fluboral 200 mg/ml, suspension for use in drinking water for pigs and chickens

Autorizado

Flubendazole

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Fluboral 200 mg/ml, suspension for use in drinking water for pigs and chickens

Fluboral 200 mg/ml suspension til anvendelse i drikkevand

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos
Porcino

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

200.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Pollos
  - Eggs
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
    
    1 mg / kg for 5 days.
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
    
    2.5 mg / kg for 2 days.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP52AC12

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Dinamarca

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Dechra Regulatory B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

27/01/2023

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Genera d.d.

Autoridad responsable:

Danish Medicines Agency

Número de autorización:

67072

Fecha de modificación del estado de la autorización:

27/01/2023

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0664/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Croacia
Dinamarca
Francia
Alemania
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
Eslovenia
España
Disponible únicamente en Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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