Eurofit gel a.u.v. gels ievadīšanai tesmenī liellopiem
Eurofit gel a.u.v. gels ievadīšanai tesmenī liellopiem
Autorizado
- PHYTOLACCA AMERICANA C30
- HEPAR SULFURIS C30
- ACIDUM SILICICUM C30
- SEPIA OFFICINALIS C30
- Thuja occidentalis C30
- Calcarea phosphorica C30
- PULSATILLA PRATENSIS C30
- Iodum C30
- PHOSPHORUS C9
- Baptisia tinctoria C9
- Echinacea C9
- ACIDUM NITRICUM C9
- Oenanthe aquatica C9
- ARNICA MONTANA C9
- BRYONIA C9
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Eurofit gel a.u.v. gels ievadīšanai tesmenī liellopiem
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês30.00/potenciação centesimal1.00Seringa
-
Disponível apenas em inglês30.00/potenciação centesimal1.00Seringa
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Disponível apenas em inglês30.00/potenciação centesimal1.00Seringa
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Disponível apenas em inglês30.00/potenciação centesimal1.00Seringa
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Disponível apenas em inglês30.00/potenciação centesimal1.00Seringa
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Disponível apenas em inglês9.00/potenciação centesimal1.00Seringa
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Disponível apenas em inglês9.00/potenciação centesimal1.00Seringa
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Disponível apenas em inglês9.00/potenciação centesimal1.00Seringa
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Disponível apenas em inglês9.00/potenciação centesimal1.00Seringa
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Disponível apenas em inglês9.00/potenciação centesimal1.00Seringa
Forma farmacêutica:
-
Gel intramamário
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramamária
-
Cattle (lactating cow)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QV03AX
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Letónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em letão
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dimedium Latvija AS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dimedium Latvija AS
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/NRP/11/0058
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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letão (PDF)
Publicado em: 6/02/2026
Folheto informativo
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Publicado em: 6/02/2026
Rotulagem
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Publicado em: 6/02/2026