Eurofit gel a.u.v. gels ievadīšanai tesmenī liellopiem
Eurofit gel a.u.v. gels ievadīšanai tesmenī liellopiem
Autorisiert
- PHYTOLACCA AMERICANA C30
- HEPAR SULFURIS C30
- ACIDUM SILICICUM C30
- SEPIA OFFICINALIS C30
- Thuja occidentalis C30
- Calcarea phosphorica C30
- PULSATILLA PRATENSIS C30
- Iodum C30
- PHOSPHORUS C9
- Baptisia tinctoria C9
- Echinacea C9
- ACIDUM NITRICUM C9
- Oenanthe aquatica C9
- ARNICA MONTANA C9
- BRYONIA C9
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Eurofit gel a.u.v. gels ievadīšanai tesmenī liellopiem
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
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- Verfügbar nur in English
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- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English30.00Centesimal potentisation1.00Spritze
-
Verfügbar nur in English30.00Centesimal potentisation1.00Spritze
-
Verfügbar nur in English30.00Centesimal potentisation1.00Spritze
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Verfügbar nur in English30.00Centesimal potentisation1.00Spritze
-
Verfügbar nur in English30.00Centesimal potentisation1.00Spritze
-
Verfügbar nur in English30.00Centesimal potentisation1.00Spritze
-
Verfügbar nur in English30.00Centesimal potentisation1.00Spritze
-
Verfügbar nur in English30.00Centesimal potentisation1.00Spritze
-
Verfügbar nur in English9.00Centesimal potentisation1.00Spritze
-
Verfügbar nur in English9.00Centesimal potentisation1.00Spritze
-
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Verfügbar nur in English9.00Centesimal potentisation1.00Spritze
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Verfügbar nur in English9.00Centesimal potentisation1.00Spritze
-
Verfügbar nur in English9.00Centesimal potentisation1.00Spritze
-
Verfügbar nur in English9.00Centesimal potentisation1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Gel zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh, laktierend
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV03AX
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Latvian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Dimedium Latvija AS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dimedium Latvija AS
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/11/0058
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 7/08/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 7/08/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 7/08/2024
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