Veterinary Medicines

Eurofit gel a.u.v. gels ievadīšanai tesmenī liellopiem

Zugelassen
  • PHYTOLACCA AMERICANA C30
  • HEPAR SULFURIS C30
  • ACIDUM SILICICUM C30
  • SEPIA OFFICINALIS C30
  • Thuja occidentalis C30
  • Calcarea phosphorica C30
  • PULSATILLA PRATENSIS C30
  • Iodum C30
  • PHOSPHORUS C9
  • Baptisia tinctoria C9
  • Echinacea C9
  • ACIDUM NITRICUM C9
  • Oenanthe aquatica C9
  • ARNICA MONTANA C9
  • BRYONIA C9
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Eurofit gel a.u.v. gels ievadīšanai tesmenī liellopiem
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    Centesimal potentisation
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    Centesimal potentisation
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    1.00
    Spritze
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    30.00
    Centesimal potentisation
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    Spritze
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    30.00
    Centesimal potentisation
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    30.00
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    Centesimal potentisation
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  • Verfügbar nur in englisch
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    Spritze
Darreichungsform:
  • Gel zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Lettland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dimedium Latvija AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dimedium Latvija AS
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/11/0058
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 16/10/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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