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Veterinary Medicines

Eurofit gel a.u.v. gels ievadīšanai tesmenī liellopiem

Autorisiert
  • PHYTOLACCA AMERICANA C30
  • HEPAR SULFURIS C30
  • ACIDUM SILICICUM C30
  • SEPIA OFFICINALIS C30
  • Thuja occidentalis C30
  • Calcarea phosphorica C30
  • PULSATILLA PRATENSIS C30
  • Iodum C30
  • PHOSPHORUS C9
  • Baptisia tinctoria C9
  • Echinacea C9
  • ACIDUM NITRICUM C9
  • Oenanthe aquatica C9
  • ARNICA MONTANA C9
  • BRYONIA C9

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Eurofit gel a.u.v. gels ievadīšanai tesmenī liellopiem
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    Centesimal potentisation
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    Centesimal potentisation
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    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    Centesimal potentisation
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    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    Centesimal potentisation
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    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    Centesimal potentisation
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    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    Centesimal potentisation
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    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    Centesimal potentisation
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    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    Centesimal potentisation
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    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    9.00
    Centesimal potentisation
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    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    9.00
    Centesimal potentisation
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  • Verfügbar nur in English
    9.00
    Centesimal potentisation
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    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    9.00
    Centesimal potentisation
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  • Verfügbar nur in English
    9.00
    Centesimal potentisation
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  • Verfügbar nur in English
    9.00
    Centesimal potentisation
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    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    9.00
    Centesimal potentisation
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    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Gel zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Dimedium Latvija AS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dimedium Latvija AS
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/11/0058
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 7/08/2024

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 7/08/2024

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 7/08/2024
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