Veterinary Medicines

BERBERIS-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Autorizado
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D30
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • VERATRUM ALBUM D5
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D200
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
BERBERIS-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2930 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 8/08/2024
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Folheto informativo

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Rotulagem

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