Veterinary Medicines

BERBERIS-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Autorisé
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • BERBERIS VULGARIS D10
  • BERBERIS VULGARIS D30
  • BERBERIS VULGARIS D200
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
  • VERATRUM ALBUM D5
  • VERATRUM ALBUM D10
  • VERATRUM ALBUM D30
  • VERATRUM ALBUM D200
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BERBERIS-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
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  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2930 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 8/08/2024
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