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Veterinary Medicines

ZEEL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Autorizado
  • ARNICA MONTANA D3
  • CARTILAGO SUIS D6
  • COENZYM A D8
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • NADIDUM D8
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SULFUR D6
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ZEEL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via periarticular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.80
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2810 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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castelhano (PDF)
Publicado em: 8/08/2024

Folheto informativo

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castelhano (PDF)
Publicado em: 8/08/2024

Rotulagem

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castelhano (PDF)
Publicado em: 8/08/2024

es-PUAR-2810 esp-np-zeel-uso-veterinario-solucion-inyectable-es.pdf

castelhano (PDF)
Publicado em: 8/08/2024
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