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ZEEL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Zugelassen
  • ARNICA MONTANA D3
  • CARTILAGO SUIS D6
  • COENZYM A D8
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • NADIDUM D8
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SULFUR D6
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ZEEL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • periartikuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
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    1.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.80
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
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    1.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
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  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
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    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Heel Espana S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2810 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/08/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 8/08/2024
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