Veterinary Medicines

DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits

Autorizado
  • Lecirelin
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
Dalmarelin 25 microgrammes/ml solution injectable pour bovins et lapins
Dalmarelin 25 microgram/ml oplossing voor injectie voor runderen en konijnen
Dalmarelin 25 Mikrogramm/ml Injektionslösung für Rinder und Kaninchen
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    25.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01CA92
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Itália
Número de procedimento:
  • IT/V/0112/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 4/07/2024
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Folheto informativo

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