Veterinary Medicines

Dalmarelin 25 Mikrogramm/ml Injektionslösung für Rinder und Kaninchen

Autorisiert
  • Lecirelin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
Dalmarelin 25 microgrammes/ml solution injectable pour bovins et lapins
Dalmarelin 25 microgram/ml oplossing voor injectie voor runderen en konijnen
Dalmarelin 25 Mikrogramm/ml Injektionslösung für Rinder und Kaninchen
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Italien
Verfahrensnummer:
  • IT/V/0112/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/07/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/07/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/07/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/07/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/07/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/07/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/07/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/07/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/07/2024
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