Veterinary Medicines

Nobilis Multriva Gm+REOm (--) + (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection

Autorizado
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobilis Multriva Gm+REOm (--) + (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:0
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:1
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:2
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:3
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA22
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 9/06/2025
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Publicado em: 9/06/2025
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Publicado em: 9/06/2025
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Publicado em: 9/06/2025
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Publicado em: 9/06/2025
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Publicado em: 12/09/2025
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