Veterinary Medicines

Nobilis Multriva Gm+REOm (--) + (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection

Heimilað
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Nobilis Multriva Gm+REOm (--) + (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:0
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:1
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:2
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:3
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn
      • Á ekki við
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AA22
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
Bulgarian (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
Norwegian (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
Polish (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
Portuguese (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
danska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
eistneska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
enska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
finnska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
franska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
gríska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
króatíska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
lettneska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
litháíska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
maltneska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
rúmenska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
slóvakíska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
slóvenska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
sænska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
tékkneska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
ungverska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
ítalska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 9/06/2025
Sækja

ema-puar-v6614-nobilismultrivagmreom-initial-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 12/09/2025
Sækja