Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses

Autorizado

Cloprostenol sodium

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses

Luteoplan 0,25 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak és lovaknak

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

0.26

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
  - Milk
    
    0
    
    hora
- Horse
  - Meat and offal
    
    4
    
    dia
  - Milk
    
    24
    
    hora

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QG02AD90

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Hungria

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Syn Vet-Pharma Ireland Limited

Data de autorização de introdução no mercado:

12/07/2023

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Laboratorios Ovejero S.A.U.

Autoridade responsável:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Número da autorização:

4375/1/23 NÉBIH ÁTI

Data da alteração do estado de autorização:

12/07/2023

Estado-Membro de referência:

Irlanda

Número de procedimento:

IE/V/0771/001

Estados-Membros envolvidos:

Bélgica
França
Alemanha
Hungria
Itália
Países Baixos
Polónia
Portugal
Espanha
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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