Veterinary Medicines

Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses

Autorisert
  • Cloprostenol sodium
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0,25 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak és lovaknak
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.26
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        24
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG02AD90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
  • 4375/1/23 NÉBIH ÁTI
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0771/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • FR
  • DE
  • HU
  • IT
  • NL
  • PL
  • PT
  • ES
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."