Veterinary Medicines

Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Autorizado
  • Levomethadone
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml solution injectable pour chevaux et chiens
Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden en honden
Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
  • Via intramuscular
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN02AC52
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V661869
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0384/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 17/11/2023
Baixar
English (PDF)
Publicado em: 31/08/2023
Baixar
French (PDF)
Publicado em: 17/11/2023
Baixar
German (PDF)
Publicado em: 17/11/2023
Baixar

Package Leaflet and Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 31/08/2023
Baixar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 17/11/2023
Baixar
French (PDF)
Publicado em: 17/11/2023
Baixar
German (PDF)
Publicado em: 17/11/2023
Baixar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 17/11/2023
Baixar
French (PDF)
Publicado em: 17/11/2023
Baixar
German (PDF)
Publicado em: 17/11/2023
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."