Veterinary Medicines

Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml solution injectable pour chevaux et chiens

Autorisé
  • Levomethadone
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml solution injectable pour chevaux et chiens
Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden en honden
Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Chien
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie intramusculaire
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02AC52
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V661869
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0384/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 17/11/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 31/08/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 17/11/2023
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German (PDF)
Publié le: 17/11/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Etiquetage

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