Veterinary Medicines

Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig

Autorizado
  • Amoxicillin
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig
Kelamoxil LA, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        18
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01CA04
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Estónia
Available in:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1124123
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0390/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 22/08/2023
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Estonian (PDF)
Publicado em: 11/09/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 22/08/2023
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NLV0390001DC_DCP_Kelamoxil LA Final PuAR.pdf

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Publicado em: 29/02/2024
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