Veterinary Medicines

Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig

Autorisé
  • Amoxicillin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig
Kelamoxil LA, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        18
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        20
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Estonie
Available in:
  • Estonie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 1124123
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0390/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 22/08/2023
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Estonian (PDF)
Publié le: 11/09/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Anglais (PDF)
Publié le: 22/08/2023
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NLV0390001DC_DCP_Kelamoxil LA Final PuAR.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 29/02/2024
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