Veterinary Medicines

CANIVAC LR Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
CANIVAC LR Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    32.00
    título geométrico médio em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    32.00
    título geométrico médio em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    32.00
    título geométrico médio em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AL01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Candilidis S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 95611/19.10.2021/19-01-2022/K-0250101
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Greek (PDF)
Publicado em: 10/08/2023
Baixar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Greek (PDF)
Publicado em: 10/08/2023
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."