Veterinary Medicines

CANIVAC LR Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
CANIVAC LR Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    log 2 título geométrico medio"
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    log 2 título geométrico medio"
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    log 2 título geométrico medio"
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AL01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Grecia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Candilidis S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 95611/19.10.2021/19-01-2022/K-0250101
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Greek (PDF)
Publicado el: 10/08/2023
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Prospecto

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