Veterinary Medicines

Vey Tosal, 100+0,05mg/ml, Solution for injection

Autorizado
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Vey Tosal, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Vey Tosal, 100+0,05mg/ml, Injekční roztok
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Dog
    • Cat
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Cat
  • Via intramuscular
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA12CX99
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • República Checa
Available in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/023/23-C
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0172/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 27/11/2023
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Publicado em: 26/09/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 16/11/2023
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