Veterinary Medicines

Vey Tosal, 100+0,05mg/ml, Solution for injection

Autorisiert
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Vey Tosal, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Vey Tosal, 100+0,05mg/ml, Injekční roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hund
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CX99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Available in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/023/23-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0172/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 27/11/2023
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Veröffentlicht am: 26/09/2023
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 16/11/2023
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