Hormeel LT ad us. vet. flüssige Verdünnung zur Injektion Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kanninchen, Ziervögel)
Hormeel LT ad us. vet. flüssige Verdünnung zur Injektion Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kanninchen, Ziervögel)
Autorizado
- ACIDUM NITRICUM D4
- AQUILEGIA VULGARIS D4
- Capsella bursa-pastoris D4
- CONYZA CANADENSIS D4
- CYCLAMEN PURPURASCENS D4
- CYPRIPEDIUM PARVIFLORUM VAR. PUBESCENS D8
- MYRISTICA FRAGRANS D6
- ORIGANUM MAJORANA D4
- PULSATILLA PRATENSIS D4
- Senecio nemorensis D4
- STRYCHNOS IGNATII D6
- VIBURNUM OPULUS D4
- Calcium carbonicum Hahnemanni D8 aquos.
- Sepia officinalis D6 aquos.
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Hormeel LT ad us. vet. flüssige Verdünnung zur Injektion Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kanninchen, Ziervögel)
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
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- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
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- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.50/miligrama(s)5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.00/miligrama(s)5.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês5.00/miligrama(s)5.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês250.00/miligrama(s)5.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Alemanha
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
- 402716.00.00
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
alemão (PDF)
Publicado em: 3/01/2025
Package Leaflet
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Publicado em: 3/01/2025