Hormeel LT ad us. vet. flüssige Verdünnung zur Injektion Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kanninchen, Ziervögel)
Hormeel LT ad us. vet. flüssige Verdünnung zur Injektion Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kanninchen, Ziervögel)
Autorizzato
- ACIDUM NITRICUM D4
- AQUILEGIA VULGARIS D4
- Capsella bursa-pastoris D4
- CONYZA CANADENSIS D4
- CYCLAMEN PURPURASCENS D4
- CYPRIPEDIUM PARVIFLORUM VAR. PUBESCENS D8
- MYRISTICA FRAGRANS D6
- ORIGANUM MAJORANA D4
- PULSATILLA PRATENSIS D4
- Senecio nemorensis D4
- STRYCHNOS IGNATII D6
- VIBURNUM OPULUS D4
- Calcium carbonicum Hahnemanni D8 aquos.
- Sepia officinalis D6 aquos.
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Hormeel LT ad us. vet. flüssige Verdünnung zur Injektion Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kanninchen, Ziervögel)
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
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- Disponibile solo in English
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.50/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English2.50/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English250.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 402716.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato il: 3/01/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 3/01/2025