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PORCILIS ACTINOPORC ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
PORCILIS ACTINOPORC ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB07
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Disponibilidade:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 49721/20-07-2007//18-10-2007/K-0162101
Data da alteração do estado de autorização: