Veterinary Medicine Information website

PORCILIS ACTINOPORC ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorisert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
PORCILIS ACTINOPORC ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB07
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Tilgjengelig i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 49721/20-07-2007//18-10-2007/K-0162101
Status for endring av markedsføringstillatelse: