Paracilina sp 800 mg, pó para solução oral
Paracilina sp 800 mg, pó para solução oral
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Paracilina sp 800 mg, pó para solução oral
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês800.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal1diaNão administrar a galinhas produtoras de ovos para consumo humano
-
-
Chicken
-
Meat and offal1diaNão administrar a galinhas produtoras de ovos para consumo humano
-
-
Pig
-
Meat and offal2dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Disponibilidade:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Frasco de polietileno de alta densidade, selado com um selo em alumínio/PET 1000g
- Frasco de polietileno de alta densidade, selado com um selo em alumínio/PET 250g
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- MSD Animal Health Lda.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet Productions S.r.l.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 50191
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 12/05/2023