Paracilina sp 800 mg, pó para solução oral
Paracilina sp 800 mg, pó para solução oral
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Paracilina sp 800 mg, pó para solução oral
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien1TagNão administrar a galinhas produtoras de ovos para consumo humano
-
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Huhn
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Fleisch und Innereien1TagNão administrar a galinhas produtoras de ovos para consumo humano
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Schwein
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Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- MSD Animal Health Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 50191
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 12/05/2023