Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Autorizado
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AviPro SALMONELLA DUO liofilizat za dajanje v vodo za pitje
Substância ativa:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    600000000.00
    unidade formadora de colónias
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    600000000.00
    unidade formadora de colónias
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Turkey
      • Meat and offal
        70
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Egg
        21
        dia
    • Duck
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Egg
        21
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AE01
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Eslovénia
Available in:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • MR/V/0768/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0249/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 2/03/2022
Slovenian (PDF)
Publicado em: 26/04/2023

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovenian (PDF)
Publicado em: 26/04/2023

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovenian (PDF)
Publicado em: 26/04/2023
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."