Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Autorizzato
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AviPro SALMONELLA DUO liofilizat za dajanje v vodo za pitje
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • anatra
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    600000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    600000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        70
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • uova
        21
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • uova
        21
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AE01
  • QI01BE
  • QI01CE
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Disponibile in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • MR/V/0768/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0249/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 24/01/2025
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 24/01/2025
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Pubblicato il: 24/01/2025
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Pubblicato il: 13/12/2024
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