Pergolide GNRC 2 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 2 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Autorizado
- Pergolide
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Pergolide GNRC 2 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.00/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido revestido por película
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Horse
-
Not applicableno withdrawal periodNiet goedgekeurd voor gebruik bij paarden die bestemd zijn voor humane consumptie.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN04BC02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Alfasan Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Alfasan Nederland B.V.
- Lelypharma B.V.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 127314
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 21/02/2023