Pergolide GNRC 2 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 2 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Autorisé
- Pergolide
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Pergolide GNRC 2 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval
-
Non applicableno withdrawal periodNiet goedgekeurd voor gebruik bij paarden die bestemd zijn voor humane consumptie.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN04BC02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Dutch
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- Disponible uniquement en Dutch
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- Disponible uniquement en Dutch
- Disponible uniquement en Dutch
- Disponible uniquement en Dutch
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Alfasan Nederland B.V.
- Lelypharma B.V.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 127314
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 21/02/2023