NeyDIL 68 Revitorgan-Dilution Nr.68 D4 pro vet.
NeyDIL 68 Revitorgan-Dilution Nr.68 D4 pro vet.
Autorizado
- Thymus bovis fetalis D4 aquos.
- Hypophysis cerebri suis D4 aquos.
- Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
- Medulla spinalis bovis fetalis D4 aquos.
- Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
- Testis bovis juvenilis D4 aquos.
- Hepar bovis fetalis D4 aquos.
- Hepar bovis D4 aquos.
- Pancreas bovis D4 aquos.
- Musculi bovis fetalis D4 aquos.
- Columna vertebralis bovis fetalis D4 aquos.
- Articulationes bovis fetalis D4 aquos.
- Ren bovis fetalis D4 aquos.
- Ren bovis fetalis D4 aquos.
- Placenta materna bovis D4 aquos.
- Nucleus pulposus bovis fetalis D4 aquos.
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NeyDIL 68 Revitorgan-Dilution Nr.68 D4 pro vet.
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.00/unidade(s)2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.00/unidade(s)2.00mililitro(s)
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Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Alemanha
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em alemão
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Vitorgan Arzneimittel GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Vitorgan Arzneimittel GmbH
- Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Autoridade responsável:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
- 2580053.00.00
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 18/02/2025
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 18/02/2025