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Veterinary Medicines

NeyDIL 68 Revitorgan-Dilution Nr.68 D4 pro vet.

Autorizado
  • Thymus bovis fetalis D4 aquos.
  • Hypophysis cerebri suis D4 aquos.
  • Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
  • Medulla spinalis bovis fetalis D4 aquos.
  • Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
  • Testis bovis juvenilis D4 aquos.
  • Hepar bovis fetalis D4 aquos.
  • Hepar bovis D4 aquos.
  • Pancreas bovis D4 aquos.
  • Musculi bovis fetalis D4 aquos.
  • Columna vertebralis bovis fetalis D4 aquos.
  • Articulationes bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Placenta materna bovis D4 aquos.
  • Nucleus pulposus bovis fetalis D4 aquos.

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NeyDIL 68 Revitorgan-Dilution Nr.68 D4 pro vet.
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
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    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
    1.00
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
    1.00
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  • Disponível apenas em inglês
    1.00
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    1.00
    unidade(s)
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  • Disponível apenas em inglês
    1.00
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  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
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    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 2580053.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 18/02/2025

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 18/02/2025